Une étude aveuglée pour évaluer l'effet sur le fardeau de la fibrillation auriculaire chez les patients atteints de fibrillation auriculaire paroxysmale

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE AVEC PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L¿EFFET SUR LA FIBRILLATION AURICULAIRE DU BMS-919373 CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE FIBRILLATION AURICULAIRE PAROXYSTIQUE

Intervention/traitement :
BMS-919373
Condition médicale :
FIBRILLATION AURICULAIRE
Code d’identification :
CV205005
Numéro de contrôle :
176308
Statut :
Fermé
Approbation :
6 août 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02156076
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Local Institution
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Colombie-Britannique

Fraser Clinical Trials Inc.
New Westminster, Colombie-Britannique, V3L 3W4

Ontario

Dr. Andy S.C. Lam Medicine Professional
Grimsby, Ontario, L3M 1P3
King Street Cardiology
Oshawa, Ontario, L1J 2K1
Local Institution
Cambridge, Ontario, N1R 7R1
Local Institution
Newmarket, Ontario
Local Institution
Oshawa, Ontario, L1J 2J9
Local Institution
Toronto, Ontario, M3M 3E5
Local Institution
Waterloo, Ontario, N2T 0C1
Stroke Prevention & Artherosclerosis Research Centre
London, Ontario, N6G 2V4

Québec

Csss Du Sud De Lanaudiere-Hopital Pierre-Le Gardeur
Terrebonne, Québec, J6V 2H2
Local Institution
Montreal, Québec, H1T 1C8
Local Institution
Montreal, Québec, H2W 1T8
Local Institution
Québec, Québec, G1V 4G5
Viacar Recherche Clinique
Greenfield Park, Québec, J4V 2G8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02156076. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?