Une étude de 12 semaines pour évaluer l'efficacité et l'innocuité de l'umeclidinium par rapport au tiotropium chez les sujets atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, AVEUGLE, À DOUBLE PLACEBO ET GROUPES PARALLÈLES POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿UMÉCLIDINIUM (UMEC) 62,5 MCG PAR RAPPORT AU TIOTROPIUM 18 MCG CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO)

Intervention/traitement :
UMECLIDINIUM
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
201316
Numéro de contrôle :
175269
Statut :
Fermé
Approbation :
3 juillet 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02207829
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Manitoba

GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba, R2K 3S8

Nouvelle-Écosse

GSK Investigational Site
Truro, Nouvelle-Écosse, B2N 1L2

Ontario

GSK Investigational Site
Greater Sudbury, Ontario, P3E 1H5
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M3J 2C5
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1N8

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2R 1V6
GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1V 4G5
GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1W 4R4
GSK Investigational Site
Saint-Charles-Borromée, Québec, J6E 2B4
GSK Investigational Site
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Terre-Neuve-et-Labrador

GSK Investigational Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1A 3R5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02207829. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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