Étude visant à évaluer si le RAP 798 est sûr et efficace dans le traitement de l'arthrite rhumatoïde modérée à sévère (AR) par rapport au Rituximab

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE À DOUBLE INSU VISANT À COMPARER LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE, L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ D'ABP 798 À CELLES DU RITUXIMAB CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE LA POLYARTHRITE RHUMATOÏDE MODÉRÉE À GRAVE

Intervention/traitement :
ABP 798
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
20130108
Numéro de contrôle :
175118
Statut :
Fermé
Approbation :
27 juin 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02792699
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
AMGEN INC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02792699. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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