Étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du Vénétoclax (GDC-0199) Plus Bendamustine + Rituximab (BR) en comparaison avec BR ou Vénétoclax Plus Rituximab chez les participants atteints de lymphome folliculaire non hodgkinien rechuté et réfra…

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE OUVERTE DE PHASE II POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU GDC-0199 (ABT-199) AVEC BENDAMUSTINE ET RITUXIMAB (BR) PAR RAPPORT AU BR SEUL OU GDC-0199 AVEC RITUXIMAB (R) CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN LYMPHOME NON HODGKINIEN FOLLICULAIRE, DE RECHUTE ET RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
VENETOCLAX (ABT-199)
Condition médicale :
LYMPHOME NON HODGKINIEN
Code d’identification :
BO29337
Numéro de contrôle :
174790
Statut :
Fermé
Approbation :
11 juin 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02187861
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Hoffmann-La Roche
Téléphone :
800-821-8590
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

British Columbia Cancer Agency
Kelowna, Colombie-Britannique, V1Y 5L3

Ontario

University Health Network; Princess Margaret Hospital; Medical Oncology Dept
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Québec

Chum Hopital Notre Dame; Centre D'Oncologie
Montreal, Québec, H2L 4M1
Hopital Maisonneuve- Rosemont; Oncology
Montreal, Québec, H1T 2M4
Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Saskatchewan

Saskatoon Cancer Centre; Uni of Saskatoon Campus
Saskatoon, Saskatchewan, S7N 4H4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02187861. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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