Étude des doses uniques et répétées de glucagon administrées aux participants diabétiques

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DANS UN SEUL CENTRE, RANDOMISÉ, SUR 4 PÉRIODES, VISANT À ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE, LA PHARMACODYNAMIQUE ET L¿INNOCUITÉ DE DOSES UNIQUES OU MULTIPLES DE 3 MG DE GLUCAGON ADMINISTRÉ PAR VOIE NASALE CHEZ LES ADULTES ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 1 OU DE TYPE 2

Intervention/traitement :
AMG504-1 (GLUCAGON)
Condition médicale :
DIABÈTE
Code d’identification :
AMG110
Numéro de contrôle :
174241
Statut :
Fermé
Approbation :
29 mai 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02806960
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 70 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Eli Lilly and Company
Téléphone :
800-545-5979
Promoteur
AMG MEDICAL INC

Lieux

Québec

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Mount Royal, Québec, H3P 3P1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02806960. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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