Étude factorielle de co-administration de l'ertugliflozine et de la sitagliptine (VERTIS FACTORAL, MK-8835-005)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE CLINIQUE DE PHASE III, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET MULTICENTRIQUE VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿UTILISATION COMBINÉE DE L¿ERTUGLIFLOZIN (MK-8835/PF-04971729) AVEC SITAGLIPTINE PAR RAPPORT À L¿ERTUGLIFLOZIN SEUL ET À LA SITAGLIPTINE SEULE DANS LE TRAITEMENT DES SUJETS ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 2 (DT2) AVEC CONTRÔLE GLYCÉMIQUE INADÉQUAT QUI SUIVENT UNE MONOTHÉRAPIE AVEC METFORMINE

Intervention/traitement :
ERTUGLIFLOZIN (MK-8835/PF-04971729)
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 2
Code d’identification :
MK-8835-005
Numéro de contrôle :
174080
Statut :
Fermé
Approbation :
21 mai 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02099110
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Senior Vice President, Global Clinical Development
Organization
Merck Sharp & Dohme Corp.
Téléphone :
1-800-672-6372
Promoteur
MERCK SHARP & DOHME CORP

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02099110. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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