Une étude de 52 semaines pour évaluer l'utilisation du bococizumab (PF-04950615; RN316) chez les sujets atteints d'hypercholestérolémie familiale hétérozygote

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE 52 SEMAINES DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU PF-04950615 CHEZ LES SUJETS PRÉSENTANT UNE HYPERCHOLESTÉROLÉMIE FAMILIALE HÉTÉROZYGOTE

Intervention/traitement :
RN316 (PF-04950615)
Condition médicale :
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE FAMILIALE HÉTÉROZYGOTE
Code d’identification :
B1481021
Numéro de contrôle :
174018
Statut :
Fermé
Approbation :
16 mai 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01968980
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center
Organization
Pfizer, Inc.
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
PFIZER CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Discovery Clinical Services Ltd.
Victoria, Colombie-Britannique, V8T 5G4
St. Paul's Hospital, Healthy Heart
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

Manitoba

Asper Clinical Research Institute
Winnipeg, Manitoba, R2H 2A6

Ontario

University of Ottawa Heart Institute
Ottawa, Ontario, K1Y 4W7

Québec

Clinique des maladies lipidiques de Quebec Inc
Québec, Québec, G1V 4W2
Ecogene-21
Chicoutimi, Québec, G7H 7K9
Institut de Recherches Cliniques de Montreal
Montreal, Québec, H2W 1R7
Montreal Heart Institute
Montreal, Québec, H1T 1C8

Terre-Neuve-et-Labrador

Health Sciences Centre
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1B 3V6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01968980. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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