Innocuité, tolérance, pharmacocinétique et pharmacodynamique de ISIS-APO(a)Rx chez les participants ayant une lipoprotéine élevée(a)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DE DÉTERMINATION DE LA DOSE, VISANT À ÉVALUER L¿INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACODYNAMIQUE DE L¿ISIS 494372 ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE AUX PATIENTS AVEC LIPOPROTÉINE (A) ÉLEVÉE

Intervention/traitement :
ISIS 494372
Condition médicale :
HYPERLIPIDEMIE
Code d’identification :
ISIS 494372-CS3
Numéro de contrôle :
173146
Statut :
Fermé
Approbation :
17 avril 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02160899
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Organization
Ionis Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
800-679-4747
Promoteur
ISIS PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Clinique des Maladies Lipidiques de Quebec Inc.
Québec, G1V4M6

Québec

Chicoutimi Hospital
Chicoutimi, Québec, G7H 5H6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02160899. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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