Étude d'efficacité et d'innocuité d'Abremilast chez les sujets présentant une dermatite atopique modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, EN GROUPES PARALLÈLES, DE PHASE 2, POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ, DE L¿APREMILAST (CC-10004) CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE DERMATITE ATOPIQUE MODÉRÉE À GRAVE

Intervention/traitement :
APREMILAST
Condition médicale :
DERMATITIE ATOPIQUE
Code d’identification :
CC-10004-AD-001
Numéro de contrôle :
173143
Statut :
Fermé
Approbation :
17 avril 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02087943
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Anne McClain, Senior Manager, Clinical Trial Disclosure
Organization
CelgeneCorp
Téléphone :
1-888-260-1599
Promoteur
CELGENE INC

Lieux

Colombie-Britannique

Chih-Ho Hong Medical, Inc.
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Nouvelle-Écosse

Eastern Canada Cutaneous Research Associates Ltd
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1Z2

Ontario

K. Papp Clinical Research
Waterloo, Ontario, N2J 1C4
Ultranova Skincare
Barrie, Ontario, L4M 6L2

Québec

Centre Dermatologique du Quebec Metropolitain
Ste-Foy, Québec, G1V 4X7
Innovaderm Research
Montreal, Québec, H2K 4L5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02087943. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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