Une étude de phase IIIb de l'innocuité, de l'efficacité et de la tolérance du passage à une association à dose fixe d'abacavir/Dolutegravir/Lamivudine du régime antirétroviral actuel

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE ET OUVERTE DE PHASE IIIB POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ, L'EFFICACITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU PASSAGE À UNE DOSE PRÉDÉTERMINÉE D'ABACAVIR/DOLUTEGRAVIR/LAMIVUDINE DU TRAITEMENT ACTUEL AUX ANTIRÉTROVIRAUX PAR RAPPORT À LA POURSUITE DU TRAITEMENT ACTUEL À ANTIVIRAUX CHEZ LES ADULTES INFECTÉS AU VIH-1 AVEC SUPPRESSION VIROLOGIQUE

Intervention/traitement :
GSK2619619
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
ING201147
Numéro de contrôle :
172945
Statut :
Fermé
Approbation :
3 avril 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02105987
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE ULC

Lieux

Alberta

GSK Investigational Site
Calgary, Alberta, T2R 0X7

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2C7
GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2T1
GSK Investigational Site
Victoria, Colombie-Britannique, V8W 1M8

Manitoba

GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba, R3A 1R9

Ontario

GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M4T 3A7
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1K2
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4P9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 5B1
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H3A 1T1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02105987. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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