Efficacité et sécurité de 2 doses de Tiotropium Respimat® comparées à celles de Placebo chez les enfants atteints d'asthme sévère persistant

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ET À GROUPES PARALLÈLES POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿INHALATION DE SOLUTION DE TIOTROPIUM (2.5 µG ET 5 µG) PAR INHALATEUR RESPIMAT® UNE FOIS PAR JOUR, LE SOIR, SUR UNE PÉRIODE DE 12 SEMAINES COMME TRAITEMENT DE CONTRÔLE ET D¿APPOINT CHEZ LES ENFANTS (6 À 11 ANS) AVEC ASTHME SÉVÈRE ET PERSISTANT

Intervention/traitement :
SPIRIVA
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
205.446
Numéro de contrôle :
172820
Statut :
Fermé
Approbation :
1 avril 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01634152
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 6 Ans à 11 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Ontario

205.446.02003 Boehringer Ingelheim Investigational Site
London, Ontario

Québec

205.446.02001 Boehringer Ingelheim Investigational Site
Sherbrooke, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01634152. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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