Un essai de phase 3 ouvert, randomisé, de la chimiothérapie de choix du chercheur Nivolumab versus comme traitement de première ligne pour le cancer du poumon non de petites cellules de stade IV ou récurrent PD-L1+ (CheckMate 026)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DE PHASE III OUVERT, RANDOMISÉ, DU NIVOLUMAB PAR OPPOSITION À LA CHIMIOTHÉRAPIE AU CHOIX DE L'EXPERT CLINIQUE COMME TRAITEMENT DE PREMIÈRE LIGNE CONTRE LE CANCER BRONCHOPULMONAIRE « NON À PETITES CELLULES » DE PD-L1 RÉCURRENT OU DE STADE IV (POINT 026 : ÉVALUATION D'ESSAI CLINIQUE 026 DU NIVOLUMAB ET DE POINT DE CONTRÔLE DE VOIE)

Intervention/traitement :
BMS-936558 (NIVOLUMAB)/ CARBOPLATIN/ PACLITAXEL
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
CA209-026
Numéro de contrôle :
171785
Statut :
Fermé
Approbation :
28 février 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02041533
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Local Institution - 0086
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Ontario

Local Institution - 0113
Toronto, Ontario, M5G 2M9
Local Institution - 0115
Hamilton, Ontario, L8V 5C2

Québec

Local Institution - 0109
Rimouski, Québec, G5L 5T1
Local Institution - 0110
Montreal, Québec, H2X 3E4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02041533. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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