Une étude en double aveugle pour évaluer l'efficacité et l'innocuité du denosumab produit par deux processus différents chez les femmes ménopausées atteintes d'ostéoporose

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À DOUBLE INSU POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU DENOSUMAB PRODUIT PAR DEUX DIFFÉRENTS PROCESSUS CHEZ LES FEMMES MÉNOPAUSÉES ATTEINTES D'OSTÉOPOROSE

Intervention/traitement :
PROLIA (DENOSUMAB)
Condition médicale :
OSTÉOPOROSE
Code d’identification :
20120187
Numéro de contrôle :
171211
Statut :
Fermé
Approbation :
5 février 2014
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02157948
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
De 55 Ans à 100 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
AMGEN CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E1

Québec

Research Site
Québec, Québec, G1V 3M7
Research Site
Westmout, Québec, H3Z 1E5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02157948. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?