Efficacité et sécurité de l'association à dose fixe (FDC) du chlorhydrate d'Olopatadine et du spray nasal au furoate de mometasone (Molo; également appelé SPG 301) dans le traitement de la rhinite allergique saisonnière (SAR)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE UNICENTRIQUE À DOUBLE INSU, À DOUBLE PLACEBO, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À GROUPES PARALLÈLES ET DE COMPARAISON EN CHAMBRE D'EXPOSITION ENVIRONNEMENTALE (CEE) VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE DEUX PRODUITS COMBINÉS À DOSE FIXE (CDF), LE CHLORHYDRATE D'OLOPATADINE ET LE VAPORISATEUR NASAL DE FUROATE DE MOMÉTASONE EN COMPARAISON AUX CDF DU CHLORHYDRATE D'AZÉLASTINE ET DU VAPORISATEUR NASAL DU PROPIONATE DE FLUTICASONE, DU VAPORISATEUR NASAL DE L'OLOPATADINE ET D'UN PLACEBO CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE RHINITE ALLERGIQUE SAISONNIÈRE

Intervention/traitement :
OLOPATADINE-MOMETASONE / AZELASTINE-FLUTICASONE / OLOPATADINE
Condition médicale :
RHINITE ALLERGIQUE SAISONNIÈRE
Code d’identification :
GPL/CT/2013/001/II
Numéro de contrôle :
170358
Statut :
Fermé
Approbation :
16 janvier 2014
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03444506
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD

Lieux

Ontario

Glenmark Investigational Site 1
Mississauga, Ontario, L4W 1V7
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