Étude d'efficacité et d'innocuité de la solithromycine intraveineuse à orale (CEM-101) par rapport à la moxifloxacine intraveineuse à orale dans le traitement des patients atteints de pneumopathie bactérienne acquise dans la communauté

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE SOLITHROMYCINE INTRAVEINEUSE À ORALE (CEM-101) EN COMPARAISON À LA MOXIFLOXACINE INTRAVEINEUSE À ORALE POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ADULTES ATTEINTS D'UNE PNEUMONIE BACTÉRIENNE ACQUISE DANS LEUR MILIEU

Intervention/traitement :
SOLITHROMYCIN (CEM-101)
Condition médicale :
PNEUMONIE
Code d’identification :
CE01-301
Numéro de contrôle :
170088
Statut :
Fermé
Approbation :
6 décembre 2013
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01968733
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
CEMPRA PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

Edmonton, Alberta, T6G2B7

Colombie-Britannique

Surrey, Colombie-Britannique, V3V 1Z2
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

Manitoba

Winnipeg, Manitoba, R3E0J9

Québec

Chicoutimi, Québec, G7H5H6
Greenfield Park, Québec, J4V2H1
Montreal, Québec, H2W 1T8
Sherbrooke, Québec, JIH-5N4
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