Étude de phase IIB de dosage de sujets atteints d'arthrite rhumatoïde modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE IIB RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU ET D'ÉTABLISSEMENT DE LA POSOLOGIE POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU CLAZAKIZUMAB CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE ACTIVE DE MODÉRÉE À GRAVE QUI ONT PRÉSENTÉ UNE RÉPONSE INADÉQUATE AUX INHIBITEURS DU TNF

Intervention/traitement :
BMS-945429; ALD-518 (CLAZAKIZUMAB)/METHOTREXATE
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
IM133-066
Numéro de contrôle :
170073
Statut :
Fermé
Approbation :
13 décembre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02015520
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
CSL Behring
Téléphone :
610-878-4000
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Ontario

Cividino Medicine Professional Corporation
Hamilton, Ontario, L8N 2B6
Credit Valley Rheumatology
Mississauga, Ontario, L5M 2V8

Saskatchewan

Dr. Latha Naik Medical Professional Corporation
Saskatoon, Saskatchewan, S7K 3H3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02015520. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?