Une phase 2, pour évaluer l'innocuité et l'efficacité de Pridopidine Vs Placebo pour le traitement symptomatique chez les patients atteints de la maladie de Huntington

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2 D'ÉTABLISSEMENT DE LA DOSE, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, À GROUPES PARALLÈLES, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ÉVALUANT L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE PRIDOPIDINE 45 MG, 67,5 MG, 90 MG, ET 112.5 MG DEUX FOIS PAR JOUR EN COMPARAISON À UN PLACEBO POUR LE TRAITEMENT DES SYMPTÔMES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE HUNTINGTON.

Intervention/traitement :
PRIDOPIDINE
Condition médicale :
MALADIE DE HUNTINGTON
Code d’identification :
TV7820-CNS-20002
Numéro de contrôle :
169707
Statut :
Fermé
Approbation :
23 décembre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02006472
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
21 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Prilenia
Organization
Prilenia
Téléphone :
+972 775558
Extension 482
Promoteur
TEVA BRANDED PHARMACEUTICAL PRODUCTS R&D INC

Lieux

Colombie-Britannique

Investigational Site 11035
Vancouver, Colombie-Britannique

Ontario

Investigational Site 11036
Toronto, Ontario
Investigational Site 11037
Ottawa, Ontario

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02006472. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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