Une étude randomisée de 12 semaines pour évaluer l'istradefylline orale chez les sujets présentant une maladie de Parkinson modérée à sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE 3 DE 12 SEMAINES À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À RÉPARTITION ALÉATOIRE AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ D'ISTRADÉFYLIINE ORALE À UNE DOSE DE 20 ET 40 MG PAR JOUR POUR TRAITER DES SUJETS ATTEINTS DE LA MALADIE DE PARKINSON MODÉRÉE À GRAVE

Intervention/traitement :
ISTRADEFYLLINE
Condition médicale :
MALADIE DE PARKINSON
Code d’identification :
6002-014
Numéro de contrôle :
169689
Statut :
Fermé
Approbation :
4 décembre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01968031
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
30 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development
Organization
Kyowa Kirin Pharmaceutical Development
Téléphone :
609-919-1100
Promoteur
KYOWA KIRIN PHARMACEUTICAL DEVELOPMENT INC

Lieux

Alberta

Kyowa PD Site
Calgary, Alberta, AB T2N

Ontario

Kyowa PD Site
Kingston, Ontario, K7L 2V7
Kyowa PD Site
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Québec

Kyowa PD Site
Gatineau, Québec, J9J 0A5
Kyowa PD Site
Québec, Québec, G1S 2L6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01968031. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?