Étude sur l'immunogénicité, l'efficacité et l'innocuité du traitement avec l'immunogénicité humaine rhFVIII

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PROLONGATION POUR LES PATIENTS QUI ONT TERMINÉ GENA-05 (NUPROTECT) ¿ POUR ÉTUDIER L'IMMUNOGÉNICITÉ, L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU TRAITEMENT AVEC LA LIGNÉE CELLULAIRE HUMAINE RHFVIII

Intervention/traitement :
HUMAN CELL LINE RECOMBINANT FACTOR VIII
Condition médicale :
HÉMOPHILIE A
Code d’identification :
GENA-15
Numéro de contrôle :
169645
Statut :
Fermé
Approbation :
27 novembre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01992549
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Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Sylvia Werner
Organization
Octapharma
Téléphone :
415 260-9577
Promoteur
OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGES M B H

Lieux

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta

Colombie-Britannique

BC Children's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6H 3V4

Ontario

Hospital for Sick Children
Toronto, Ontario, L8S4K1
McMaster Children's Hospital
Hamilton, Ontario, L8S4K1

Résultats

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Date de publication :
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