Objectif atteint après l'utilisation d'un anticorps anti-PCSK9 dans les sujets tolérants à la statine-3

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE ET MULTICENTRIQUE POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE L'AMG 145 PAR RAPPORT À L'ÉZÉTIMIBE, CHEZ LES SUJETS HYPERCHOLESTÉROLÉMIQUES QUI SONT INCAPABLES DE TOLÉRER UNE DOSE EFFICACE DE L'INHIBITEUR DE L'HMG-COA RÉDUCTASE EN RAISON D'EFFETS SECONDAIRES LIÉS AUX MUSCLES

Intervention/traitement :
AMG 145
Condition médicale :
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
Code d’identification :
20120332
Numéro de contrôle :
169319
Statut :
Fermé
Approbation :
22 novembre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01984424
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Amgen Inc.
Téléphone :
866-572-6436
Promoteur
AMGEN CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

Research Site
Hamilton, Ontario, L8L 2X2
Research Site
London, Ontario, N6A 4V2
Research Site
Peterborough, Ontario, K9J 0B2

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H2W 1R7
Research Site
Québec, Québec, G1V 4M6
Research Site
Saint-Charles-Borromée, Québec, J6E 6J2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01984424. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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