Étude de phase III visant à évaluer l'alirocumab chez les patients présentant une hypercholestérolémie non traitée avec une statine (Odyssey CHOICE II)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, EN GROUPES PARALLÈLES ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ÉVALUANT L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ D¿ALIROCUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'HYPERCHOLESTÉROLÉMIE PRIMAIRE QUI N¿ONT PAS REÇU UNE STATINE

Intervention/traitement :
SAR236553 (REGN727)
Condition médicale :
HYPERCHOLESTÉROLÉMIE
Code d’identification :
EFC13786
Numéro de contrôle :
168849
Statut :
Fermé
Approbation :
7 novembre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02023879
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Investigational Site Number 124701
Québec, G1V 4M6
Investigational Site Number 124702
Vancouver, V5Z 1M9
Investigational Site Number 124703
Chicoutimi, G7H 7P2
Investigational Site Number 124704
Sherbrooke, J1H 1Z1
Investigational Site Number 124705
Victoria, V8T 5G4
Investigational Site Number 124706
Toronto, M9V 4B4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02023879. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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