[SOCRATES - Atteinte aiguë ou attaque ischémique transitoire avec l'aspirine ou le ticagrelor et l'outcomes du patient]

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTINATIONALE À RÉPARTITION ALÉATOIRE ET À DOUBLE INSU VISANT À PRÉVENIR LES ÉVÉNEMENTS CARDIOVASCULAIRES MAJEURS AU MOYEN DE TICAGRELOR EN COMPARAISON À L'ASPIRINE (AAS) CHEZ DES PATIENTS QUI PRÉSENTENT UN ACCIDENT VASCULAIRE ISCHÉMIQUE AIGU, OU UN AIT

Intervention/traitement :
BRILINTA (TICAGRELOR)/ ACETYLSALICYLIC ACID
Condition médicale :
ÉVÉNEMENTS ISCHÉMIQUES
Code d’identification :
D5134C00001
Numéro de contrôle :
168609
Statut :
Fermé
Approbation :
30 octobre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01994720
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 130 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Brilinta Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca R&D
Téléphone :
+46 31 776 10 00
Promoteur
ASTRAZENECA CANADA INC

Lieux

Alberta

Research Site
Calgary, Alberta
Research Site
Edmonton, Alberta

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique

Ontario

Research Site
London, Ontario
Research Site
Ottawa, Ontario
Research Site
Thunder Bay, Ontario
Research Site
Toronto, Ontario

Québec

Research Site
Chicoutimi, Québec
Research Site
Greenfield Park, Québec
Research Site
Montreal, Québec
Research Site
Québec, Québec

Terre-Neuve-et-Labrador

Research Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01994720. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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