Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité de quatre régimes posologiques de BAY1021189 chez les patients présentant une insuffisance cardiaque avec une fraction d'éjection réduite souffrant d'une insuffisance cardiaque chronique enflammée (SOC…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DE PHASE II MULTICENTRIQUE, À RÉPARTITION AÉLATOIRE, À GROUPES PARALLÈLES, CONTRÔLÉ PAR PLACEBO ET À DOUBLE INSU D'ÉTABLISSEMENT DE LA DOSE VISANT À EXAMINER LES EFFETS PHARMACODYNAMIQUES, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ, ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE QUATRE RÉGIMES POSOLOGIQUES DU STIMULATUER DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE (GCS) BAY 1021189 SUR 12 SEMAINES CHEZ DES PATIENTS DONT L'INSUFFISANCE CARDIAQUE S'AGGRAVE ET DONT LA FRACTION D'ÉJECTION EST RÉDUITE (ICFER) - STIMULATEUR DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE CHEZ DES PATIENTS AVEC INSUFFISANCE CARDIAQUE DONT LA FE EST RÉDUITE (SOCRATES ¿ RÉDUITE)

Intervention/traitement :
BAY 1021189
Condition médicale :
DÉFAILLANCE CARDIAQUE CHRONIQUE
Code d’identification :
15371
Numéro de contrôle :
168538
Statut :
Fermé
Approbation :
30 octobre 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01951625
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer AG
Téléphone :
(+) 1-888-8422937
Promoteur
BAYER INC

Lieux

Québec, G1V 4G5

Ontario

Toronto, Ontario, M5B 1W8

Québec

Montreal, Québec, H1T 1C8
Montreal, Québec, H2W 1T8
Saint-Jean-sur-Richelieu, Québec, J3A 1C3
Sherbrooke, Québec, J1G 2E8

Résultats

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Date de publication :
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