Étude visant à évaluer l'efficacité et la tolérance/innocuité du MK-3222 sous-cutané chez les participants présentant un psoriasis chronique modéré à sévère (MK-3222-012)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 28 SEMAINES DE PHASE 3 RANDOMISÉE, À COMPARATEUR ACTIF, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET À CONCEPTION PARALLÈLE POUR ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ, AINSI QUE L'EFFICACITÉ, DU SCH 900222 OU MK-3222 PAR VOIE SOUS-CUTANÉE SUIVI D'UNE ÉTUDE OPTIONNELLE DE PROLONGATION SUR L'INNOCUITÉ À LONG TERME CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE PSORIASIS EN PLAQUES MODÉRÉ À GRAVE CHRONIQUE

Intervention/traitement :
MK-3222 (SCH 900222) / ULTRASAFE PASSIVE SYRINGE SAFETY DEVICE COMBINATION PRODUCT
Condition médicale :
PSORIASIS EN PLAQUES
Code d’identification :
MK-3222-012
Numéro de contrôle :
167430
Statut :
Fermé
Approbation :
13 septembre 2013
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01936688
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MERCK SHARP & DOHME CORP
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