Étude comparant la combinaison de LGX818 Plus MEK162 Versus Vemurafenib et LGX818 Monothérapie dans BRAF Mutant Melanoma

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE EN DEUX PARTIES DE PHASE III RANDOMISÉE, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE PORTANT SUR LA COMBINAISON DE LGX818 ET DE MEK162 PAR RAPPORT À LA MONOTHÉRAPIE VEMURAFENIB ET LGX818 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MÉLANOME MUTANT BRAF V600 NON RÉSÉCABLE OU MÉTASTATIQUE

Intervention/traitement :
BINIMETINIB (MEK162)/ ENCORAFENIB (LGX818)
Condition médicale :
MÉLANOME AVEC MUTATION BRAF
Code d’identification :
CMEK162B2301 (SEE NOTES)
Numéro de contrôle :
166896
Statut :
Fermé
Approbation :
23 août 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01909453
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Pfizer ClinicalTrials.gov Call Center
Organization
Pfizer Inc.
Téléphone :
1-800-718-1021
Promoteur
ARRAY BIOPHARMA INC

Lieux

CHU de Quebec-Universite Laval - L' Hotel - Dieu de Quebec
Québec, G1R 2J6

Alberta

Tom Baker Cancer Centre
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Ontario

Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, Ontario, M5G 2M9
SunnyBrook Health Sciences Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
Montreal, Québec, H2X 3E4
Centre Hospitalier De L'Universite De Montreal Hospital Notre Dame
Montreal, Québec, H2L 4M1
CHUM Notrea Dame Hospital
Montreal, Québec, H2L 4M1
McGill University Health center
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01909453. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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