Une étude d'escalation des doses évaluant l'innocuité et la tolérance de GDC-0032 chez les participants ayant des tumeurs solides localement avancées ou métastatiques ou un lymphome non hodgkinien (LNH) et en association avec une thérapie endocrine dan…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE OUVERTE DE PHASE I ET II À DOSES CROISSANTES ÉVALUANT L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU GDC-0032 CHEZ LES PATIENTS PRÉSENTANT DES TUMEURS SOLIDES LOCALEMENT AVANCÉES OU MÉTASTATIQUES ET EN ASSOCIATION AVEC UNE ENDOCRINOTHÉRAPIE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DU SEIN AVEC RÉCEPTEURS HORMONAUX POSITIFS LOCALEMENT AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE

Intervention/traitement :
TASELISIB (GDC-0032)/ FLUDEOXYGLUCOSE 18F/ TECHNETIUM 99M TC PERTECHNETATE
Condition médicale :
CANCER DU SEIN
Code d’identification :
PMT4979G (GO00886)
Numéro de contrôle :
166813
Statut :
Fermé
Approbation :
15 août 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01296555
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Hoffmann-La Roche
Téléphone :
800 821-8590
Promoteur
GENENTECH INC

Lieux

Ontario

University Health Network; Princess Margaret Hospital; Medical Oncology Dept
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

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Date de publication :
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