Étude visant à déterminer l'innocuité et l'efficacité du dolutégravir/abacavir/lamivudine (DTG/ABC/3TC) chez les femmes naïfs (ARIA) infectées par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH)-1

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE ET OUVERTE DE PHASE IIIB SUR L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU DOLUTÉGRAVIR, DE L'ABACAVIR ET DE LA LAMIVUDINE ADMINISTRÉS UNE FOIS PAR JOUR PAR COMPARAISON À L'ATAZANAVIR ET AU RITONAVIR EN ASSOCIATION AU TÉNOFOVIR ET À L'EMTRICITABINE UNE FOIS PAR JOUR CHEZ LES FEMMES INFECTÉES PAR LE HIV-1 N'AYANT JAMAIS REÇU DE THÉRAPIE ANTIRÉTROVIRALE

Intervention/traitement :
GSK2619619
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
ING117172
Numéro de contrôle :
166516
Statut :
Fermé
Approbation :
7 août 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01910402
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE ULC

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2X 2P4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01910402. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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