Un essai comparant le traitement combiné (Solifenacin Plus Mirabegron) avec un seul traitement (Solifenacin)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE MULTICENTRIQUE À DOUBLE INSU POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ D'AJOUTER DU MIRABEGRON À LA SOLIFÉNACINE CHEZ LES SUJETS INCONTINENTS PRÉSENTANT UNE HYPERACTIVITÉ VÉSICALE QUI ONT REÇU DE LA SOLIFÉNACINE PENDANT 4 SEMAINES ET NÉCESSITENT UN SOULAGEMENT SUPPLÉMENTAIRE POUR LES SYMPTÔMES LIÉS À L'HYPERACTIVITÉ VÉSICALE

Intervention/traitement :
SOLIFENACIN / MIRABEGRON
Condition médicale :
VESSIE HYPERACTIVE
Code d’identification :
905-EC-012
Numéro de contrôle :
166445
Statut :
Fermé
Approbation :
7 août 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01908829
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trial Disclosure
Organization
Astellas Pharma Europe Ltd
Téléphone :
+44 (0)20 3379 8000
Promoteur
ASTELLAS PHARMA EUROPE B.V.

Lieux

Site: 15001
Barrie
Site: 15006
Brampton
Site: 15007
Kitchener
Site: 15009
Bathurst
Site: 15012
Toronto
Site: 15013
Toronto
Site: 15014
Kelowna
Site: 15015
Granby
Site: 15016
Victoria
Site: 15018
Victoriaville
Site: 15019
Sherbrooke
Site: 15047
Victoria

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01908829. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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