Étude visant à comparer l'ajout de bromure d'Umeclidinium (UMEC) au furoate de fluticasone (FF)/Vilantérol (VI), avec Placebo Plus FF/VI chez les sujets atteints d'une maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE POUR COMPARER L'AJOUT DE BROMURE D'UMECLIDINIUM (UMEC) AU FUROATE DE FLUTICASONE (FF) / VILANTEROL (VI) AVEC UN PLACEBO ADDITIONNÉ DE FF/VI CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DE BRONCHOPNEUMOPATHIE CHRONIQUE OBSTRUCTIVE (BPCO) - ÉTUDE 1

Intervention/traitement :
UMECLIDINIUM / FLUTICASONE FUROATE-VILANTEROL
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
200109
Numéro de contrôle :
166434
Statut :
Fermé
Approbation :
9 août 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01957163
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Manitoba

GSK Investigational Site
Winnipeg, Manitoba, R2K 3S8

Nouvelle-Écosse

GSK Investigational Site
Truro, Nouvelle-Écosse, B2N 1L2

Ontario

GSK Investigational Site
Greater Sudbury, Ontario, P3E 1H5
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M3H 5S4
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M4V 1R3
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1N8

Québec

GSK Investigational Site
Gatineau, Québec, J8Y 6S8
GSK Investigational Site
Mirabel, Québec, J7J 2K8
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2R 1V6
GSK Investigational Site
Québec, Québec, G1V 4G5
GSK Investigational Site
Saint-Charles-Borromée, Québec, J6E 2B4
GSK Investigational Site
St-Romulad, Québec, G6W 5M6

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01957163. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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