Une étude du lebrikizumab chez les participants atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE II RANDOMISÉE À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO AFIN D¿ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE LEBRIKIZUMAB CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE

Intervention/traitement :
LEBRIKIZUMAB
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
GB28547
Numéro de contrôle :
166009
Statut :
Fermé
Approbation :
23 juillet 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01872689
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Hoffmann-La Roche
Téléphone :
800-821-8590
Promoteur
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Lieux

Colombie-Britannique

University of British Columbia - Vancouver Coastal Health Authority
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

New Brunswick

Dr. Georges-L. Dumont Regional Hospital
Moncton, New Brunswick, E1G 2K5

Ontario

Lawson Health Research Institute a joint venture of LHSC Research Inc and Lawson Research Institute
London, Ontario, N6C 2R5
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton, Ontario, L8N4A6

Québec

Institut universitaire de cardiologie et de pneumologie de Québec (Hôpital Laval)
Ste. Foy, Québec, G1V 4G5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01872689. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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