Un essai de phase II Administration orale de Lucitanib chez des patients atteints d'un récepteur de facteur de croissance de fibroblaste (FGFR)1-amplifié ou non-amplifié Récepteur d'estrogène Positif Cancer du sein métastatique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI OUVERT DE PHASE II COMPORTANT 3 COHORTES POUR TESTER L'ADMINISTRATION ORALE DE LUCITANIB CHEZ DES PATIENTES ATTEINTES DE CANCER DU SEIN MÉTASTATIQUE POSITIF AVEC RÉCEPTEUR D'OESTROGÈNES FGFR1 AMPLIFIÉ OU NON AMPLIFIÉ (FINESSE)

Intervention/traitement :
LUCITANIB (S80881)
Condition médicale :
CANCER DU SEIN MÉTASTATIQUE
Code d’identification :
CL2-80881-001
Numéro de contrôle :
165621
Statut :
Fermé
Approbation :
24 juillet 2013
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02053636
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Admissibilité

Sexe : FEMELLE
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
SERVIER CANADA INC

Lieux

McGill University Department of Oncologie - Clinical Reserach Program
Montreal, H2W 1S6
Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, M5G 2M9
University Health Network - Princess Margaret Hospital
Toronto, M5G 2M9
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