Étude de phase IIb sur l'innocuité et l'efficacité des différentes doses orales de BAY94-8862 chez les sujets souffrant d'une insuffisance cardiaque chronique et d'une dysfonction systolique ventriculaire gauche, et soit de type 2 Diabète Mellitus avec…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE MULTICENTRIQUE À DOUBLE INSU ET DE DOUBLE PLACEBO POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE BAY 94-8862 CHEZ DES SUJETS S'ÉTANT PRÉSENTÉS D'URGENCE À L'HÔPITAL POUR AGGRAVATION D'UNE INSUFFISANCE CARDIAQUE CHRONIQUE AVEC DYSFONCTION SYSTOLIQUE DU VENTRICULE GAUCHE ET ATTEINTS DE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE 2 OU DE MALADIE RÉNALE CHRONIQUE MODÉRÉE, ADMINISTRÉ SEUL PAR RAPPORT À L'ASSOCIATION AVEC L'ÉPLÉRÉNONE

Intervention/traitement :
BAY 94-8862 / EPLERENONE
Condition médicale :
DÉFAILLANCE CARDIAQUE CHRONIQUE
Code d’identification :
14564
Numéro de contrôle :
165398
Statut :
Fermé
Approbation :
27 juin 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01807221
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer HealthCare AG
Promoteur
BAYER INC

Lieux

Alberta

Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Ontario

Ottawa, Ontario, K1Y 4W7
Toronto, Ontario, M5B 1W8
Québec, Ontario, G1V 4G5

Québec

Montreal, Québec, H1T 1C8
Montreal, Québec, H2W 1T8
Montreal, Québec, H3T 1E2
Saint-Jean-sur-Richelieu, Québec, J3A 1C3
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01807221. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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