Évaluer l'efficacité et l'innocuité du Ranibizumab intravitréen chez les personnes ayant une perte de vision en raison d'un œdème maculaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO D'UNE DURÉE DE 12 MOIS AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DES INJECTIONS INTRAVITRÉENNES DE 0,5 MG DE RANIBIZUMAB CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE DÉFICIENCE VISUELLE ENTRAÎNÉE PAR UN OEDÈME MACULAIRE (OM) PROVOQUÉ PAR LE FACTEUR DE CROISSANCE DE L¿ENDOTHÉLIUM VASCULAIRE (FCEV)

Intervention/traitement :
LUCENTIS
Condition médicale :
OEDÈME MACULAIRE
Code d’identification :
CRFB002G2302
Numéro de contrôle :
165261
Statut :
Fermé
Approbation :
27 juin 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01846299
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis
Téléphone :
862-778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Novartis Investigative Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2E1

Résultats

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Date de publication :
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