Étude de la bitopertine (RO4917838), en association avec des inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) chez les participants atteints d'un trouble obsessionnel-compulsif (DCO)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, À GROUPES PARALLÈLES ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO AFIN D'ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE RO4917838 EN ASSOCIATION AVEC DES INHIBITEURS SPÉCIFIQUES DU RECAPTAGE DE LA SÉROTONINE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE TROUBLE OBSESSIONNEL-COMPULSIF

Intervention/traitement :
BITOPERTIN (RO4917838)
Condition médicale :
TROUBLE OBSESSIONNEL COMPULSIF
Code d’identification :
WN28137
Numéro de contrôle :
165207
Statut :
Fermé
Approbation :
26 juin 2013
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01674361
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
HOFFMANN-LA ROCHE LIMITED

Lieux

Alberta

Chokka Center for Integrative Health
Edmonton, Alberta, T6L 6W6

Colombie-Britannique

Okanagan Clinical Trials
Kelowna, Colombie-Britannique, V1Y 2H4

Nouvelle-Écosse

True North Clinical Research-Halifax
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3S 1M7
True North Clinical Research Kentville
Kentville, Nouvelle-Écosse, B4N 4K9

Ontario

McMaster University - MacAnxiety Research Centre
Hamilton, Ontario, L8S 1B7
START Clinic for Mood & Anxiety Disorders
Toronto, Ontario, M4W 2N4
Sunny Johnson Medical Research Associates Inc.; Medical Research Associates
Mississauga, Ontario, L5M 4N4
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