Comparaison de TAK-875 à Placebo en tant qu'additif au glimépiride chez les patients diabétiques de type 2

Dernière mise à jour :
2026-08-01
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, D'UNE DURÉE DE 24 SEMAINES POUR ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L'ADMINISTRATION DU MÉDICAMENT TAK -875 50 MG PAR VOIE ORALE, COMPARATIVEMENT À UN PLACEBO COMME COMPLÉMENT AU GLIMÉPIRIDE CHEZ LES SUJETS ATTEINTS DU DIABÈTE DE TYPE 2.

Intervention/traitement :
TAK-875
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 2
Code d’identification :
TAK-875_309
Numéro de contrôle :
164539
Statut :
Fermé
Approbation :
28 mai 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01829477
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Director
Organization
Takeda
Téléphone :
+1-877-825-3327
Promoteur
TAKEDA DEVELOPMENT CENTER AMERICAS INC

Lieux

Ontario

Oakville, Ontario
Thornhill, Ontario
Toronto, Ontario

Résultats

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Date de publication :
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