Nintedanib (BIBF 1120) dans le mésothéliome

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE À DOUBLE INSU, MULTICENTRIQUE, DE PHASE II SUR LE NINTEDANIB PRIS CONJOINTEMENT AU PÉMÉTREXED ET AU CISPLATINE SUIVI DE LA POURSUITE DE LA MONOTHÉRAPIE AVEC LE NINTEDANIB CONTRE LE PLACEBO CONJOINTEMENT AU PÉMÉTREXED ET AU CISPLATIN SUIVI DE LA POURSUITE DE LA MONOTHÉRAPIE AVEC PLACEBO POUR LE TRAITEMENT DE PATIENTS ATTEINTS DE MÉSOTHÉLIOME PLEURAL MALIN INOPÉRABLE

Intervention/traitement :
NINTEDANIB (BIBF 1120 ES)
Condition médicale :
MÉSOTHÉLIOME PLEURAL MALIN
Code d’identification :
1199.93
Numéro de contrôle :
164450
Statut :
Fermé
Approbation :
24 mai 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2, Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01907100
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Center
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Nouvelle-Écosse

QEII Health Sciences Centre (Dalhousie University)
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7

Ontario

Health Sciences North
Greater Sudbury, Ontario, P3E 5J1
IUCPQ (Laval University)
Québec, Ontario, GLV 4G5
Princess Margaret Cancer Centre
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01907100. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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