Pharmacocinétique et sécurité du Regorafenib (BAY73-4506) chez les sujets cancéreux présentant une insuffisance rénale sévère

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE I, MULTICENTRIQUE, NON RANDOMISÉE, OUVERTE, DE GROUPE PARALLÈLE VISANT À ÉVALUER LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'INNOCUITÉ DU MÉDICAMENT REGORAFENIB (BAY 73-4506) CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE CANCER ET SOUFFRANT D'INSUFFISANCE RÉNALE TERMINALE COMPARATIVEMENT À UN GROUPE TÉMOIN

Intervention/traitement :
REGORAFENIB (BAY 73-4506)
Condition médicale :
INSUFFISANCE RÉNALE
Code d’identification :
16653
Numéro de contrôle :
164366
Statut :
Fermé
Approbation :
22 mai 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01853046
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Therapeutic Area Head
Organization
Bayer AG
Promoteur
BAYER INC

Lieux

Alberta

Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Colombie-Britannique

Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6

Ontario

Hamilton, Ontario, L8V 5C2

Québec

Montreal, Québec, H2L 4M1

Résultats

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Date de publication :
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