Une étude chez les hommes ayant une faible testostérone pour mesurer les effets de la solution de testostérone sur les niveaux de testostérone, la conduite sexuelle et l'énergie

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, AVEC GROUPE PARALLÈLE ET COMPORTANT UNE PROLONGATION OUVERTE, VISANT À ÉVALUER L'EFFET D'UNE SOLUTION DE TESTOSTÉRONE SUR LA TESTOSTÉRONE TOTALE, LA LIBIDO ET L'ÉNERGIE CHEZ LES SUJETS MASCULINS HYPOGONADIQUES

Intervention/traitement :
AXIRON (TESTOSTERONE)
Condition médicale :
HYPOGONADIQUE
Code d’identification :
I5E-MC-TSAT
Numéro de contrôle :
163789
Statut :
Fermé
Approbation :
2 mai 2013
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT01816295
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Eli Lilly and Company
Téléphone :
800-545-5979
Promoteur
ELI LILLY CANADA INC

Lieux

Alberta

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician.
Calgary, Alberta

Colombie-Britannique

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Victoria, Colombie-Britannique

Ontario

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Barrie, Ontario
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Burlington, Ontario
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Kingston, Ontario
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Kitchener, Ontario
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London, Ontario

Québec

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Sherbrooke, Québec

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT01816295. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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